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药物基因组学PGx
药物基因组学(Pharmacogenomics,PGx)

从基因组角度探讨基因的遗传变异对药物治疗效果的影响,明确不同基因型个体所表现出来的药物吸收、代谢、疗效及不良反应差异,从而指导新药开发和合理用药。

药物在体内代谢、转运及药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物的体内浓度和敏感性, 进而导致药物反应的多样性,这一观点已得到广泛认可,并且得到大量的临床研究证实。

PGx一站式方案--微测序仪

多通道荧光定量分析仪,专为个体化用药解决方案而设计!

1)运行时间短:1小时10分钟完成样本检测及报告出具;

2)资质认证:获NMPA(原CFDA)资质认证;

3)便捷:常规实验室即可完成操作;

4)高效:一台电脑控制10台设备;

5)  软件智能:实验程序模块化,一键运行实验,软件自动判读结果;

4)报告智能:与智能化报告平台对接,自动进行结果注释,无需手动编辑。

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PGx一站式方案--试剂盒

测序反应通用试剂盒-自主研发生产

1)操作简单:试剂盒无需对临床全血样本进行核酸提取,也无需进行PCR 扩增,稀释后即可使用; 

2)结果精准:与sanger测序法一致率大于98%; 

3)灵敏度高:最低可测出g-DNA含量大于1ng/ul的标本; 

4)便捷:医院常规实验室即可操作上机。

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依托于iCMDB®知识库进行临床解读

测序反应通用试剂盒-自主研发生产

1)匠心之作:历经9年研发建设;

2)更新及时:实时更新数据以支持临床决策;

3)质量保证:ISO13485认证、HSA医疗器械认证;

4)遵循循证医学原则 ; 

5)提供药物毒性,疗效和剂量临床证据和建议;

6)提供药物毒性,疗效和剂量临床证据和建议

7)整合FDA,CPIC,DPWG,PharmGKB等指南和大量的生物医学文献研究.


Clair®智能化临床辅助用药决策平台

专门针对PGx产品设计的自动分析出具报告的平台

1)适用:兼容多种数据格式;

2)精准:自动完成单倍体基因型的转换,极大提高基因分型的准确性和特异性;

3)极速分析:微测序仪配套软件与Clair分析平台无缝对接,实现分钟内极速精准分析;

4)智能:根据基因检测结果,自动搜索匹配知识库中的相关注释信息,自动生成包含用药决策建议的临床报告 。

推荐检测人群

1)需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者(如心血管药物);

2)有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人;

3)使用某种药物效果一直不理想,病情控制不稳定的患者;

4)患多种疾病,同时接受多种药物治疗的患者;

5)某些特殊人群:儿童和老年人等。

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